Eliana Michaelichin Bezerraのインスタグラム(eliana) - 3月1日 09時40分
Nesse #DiaMundialDasDoenasRaras, aproveito pra lembrar de uma causa que se tornou muito importante pra mim e pela qual venho batalhando há mais de um ano: ajudar as crianças com AME (atrofia muscular espinhal), uma doença fatal quando não tratada. A única esperança é o Spinraza, um medicamento caríssimo e que ainda não está no SUS. A @ameayla e a @amelele são exemplos de crianças que evoluíram muito com o tratamento adequado, que deveria estar disponível para todos. Quero agradecer aos que me ajudaram e me ajudam até hoje, e também fazer o meu apelo ao Ministério da Saúde @minsaude para que essa inclusão aconteça o quanto antes. No meu Stories você encontra um link pra conhecer mais sobre a doença. Em cada foto vc encontra o IG de várias crianças que precisam de nós. Adote uma e ajude com o que vc puder. Obrigada 💕#spinrazanosus #ministeriodasaude #direitodetodos #soumae #unidassomosmaisfortes
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2019/3/1
