Mariana Riosのインスタグラム(marianarios) - 8月26日 02時19分


Ontem conheci a historia da Natalia! Uma princesa de 3 aninhos que sofre da mesma doença do @amigosdolucascosta que ja falamos por aqui!
Me corta o coraçao, me faz pensar na vida, e me da uma tristeza enorme em saber que o nosso maravilhoso governo nao faz absolutamente nada por essas crianças! A Epidermólise Bolhosa nao tem cura! Natalia e Lucas precisam de medicaçao diaria e uso de uma pomada para amenizar a dor que sentem! O tratamento fica em media 40 mil por mes! Sao filhos de familias que infelizmente nao tem condiçoes de bancar os remedios e contam com a ajuda das pessoas atraves de doaçoes!
O mais triste da historia toda é saber que ja conseguiram um pedido da justiça para que o governo banque esse tratamento, mas o mesmo nao tem projeto para ajuda-los!
Vamos fazer nossa parte e ajudar!!
E que Deus abençoe a luta dessas crianças!
Mais informaçoes @tudo_por_natalia ??


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2016/8/26

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